Европейская сертификация - это подтверждение качества продукции по техническим регламентам Евросоюза. Проводится исключительно в Центрах сертификации и лабораториях, расположенных на территории Евросоюза. У нас заключены договора сотрудничества с такими Органами, и мы готовы проконсультировать Вас как получить Сертификаты для продажи продукции в странах Евросоюза.
Понятием "Европейская Сертификация (ЕС) обозначается процесс подтверждения фактической безопасности и качества продукции в соответствии с положениями ТР Евросоюза.
Помощь в европейской сертификации
Испытания имеют право проводить только лаборатории и сертификационные центры, аккредитованные при соответствующем комитете ISO. На территории России подобных центров нет. Наша компания имеет договоры с подобными организациями, допущенными для выполнения европейской сертификации. Мы готовы предоставить квалифицированную консультацию по вопросам, касающимся получения сертификата, легитимного для Европы. Она актуальна для организаций, планирующих экспорт своей продукции в ЕС.
Сертификация по европейским стандартам
Это независимая процедура, в рамках которой подтверждается соответствие товара действующим гармонизированным стандартам и Директивам (NAD).
Продукция, подпадающая под действующие директивы ЕП и СЕ не допускается к обращению на рынках без наличия СЕ маркировки.
Наличие сертификационного документа, оформленного в любом из государств Евросоюза, обеспечивает свободное перемещение и реализацию товара во многих странах мира.
Допуск на рынки Европы товаров третьих стран регламентируется европейским стандартом (альтернативное наименование, регламентом). Номер документа, 765/2008/ЕС.
Что такое европейская сертификация
Это процедура, осуществляемая в ЕС по модульным схемам, каждая из которых предусматривает пооперационное доказательство.
Сама процедура, по результатам которой предоставляется право маркировать продукцию знаком ЕС, основана на детальном рассмотрении модуля, который относится к конкретному товару; степени соразмерности полученной оценки рисков (потенциальных, имеющихся), возможность для производителя самостоятельно выбирать нужные модули (аналогично нашим схемам сертификации), если это законодательно не запрещено.
Основными модулями являются:
-
внутренний аудит производства, предусматривающий осуществление контрольных испытаний со случайной периодичностью;
-
исследование образца, позиционируемого как типовой, по нормативам Евросоюза;
-
соответствие образца, требованиям действующих Директив и нормативов, подтверждаемое в рамках контрольных испытаний (обозначение, CE MARKING), проводимых со случайной периодичностью;
-
обеспечение требуемого качества процессов производства;
-
подтверждение качества на этапе заключительных испытаний, контроля;
-
подтверждение соответствия (верификация) испытуемой единицы продукции;
-
подтверждение соответствия фактом всеобъемлющего контроля фактического качества товара.
Европейские органы, занимающиеся вопросами сертификации
В государствах ЕС работает множество компаний, занимающихся вопросами сертификации. Все они имеют нотификацию на её проведение, и аккредитованы при одном или нескольких комитетах ISO. Сводный список сертификационных центров, действующих в Европе, периодически обновляемый, доступен для ознакомления на официальном сайте Еврокомиссии (смотри раздел NANDO). Это единая справочно-информационная система. Каждый орган сертификации заносится в неё с присвоением уникального идентификационного номера.
Каждая подобная компания проходит предварительно разностороннюю проверку, поэтому можно смело выбирать любую организацию. Наша компания имеет долгосрочные договорные отношения с рядом международных сертификационных центров ЕС, прекрасно разбираются в юридических тонкостях сертификации. Поэтому мы готовы оказать эффективную помощь заказчикам, планирующим получение европейского сертификата соответствия.
Знак европейской сертификации
Правила сертификации в ЕС регламентируются решением 768/2008/ЕС, которое Европейский парламент принял 09.07.08. Маркировка является единственной из процедур сертификации, которые являются обязательными.
Знак «ЕС», расшифровка которого, «европейское соответствие», наносится на продукцию так, чтобы его изображение не стиралось и было хорошо видно. Если сертификацию проводила нотифицированная лаборатория. Её регистрационный номер проставляется рядом.
Знак «ЕС» может проставляться совместно с иными типами маркировок, использование которых предусмотрено в Евросоюзе. Примеры: обозначение GS (знак качества), TUV (добровольная сертификация).
Нарушение правил маркировки карается значительными штрафами (до 1 млн. евро), конфискацией и уничтожением продукции. Предусмотрена уголовная ответственность.
Система и процедура Европейской сертификации
Для неспециалиста процедуры сертификации, прописанные в законодательстве ЕС, весьма сложны. Поэтому обращение к специалистам нотификационных органов напрямую, либо через нашу компанию, позволит вам существенно сократить сроки предстоящих работ и уменьшит предстоящие расходы.
Последовательность оформления сертификационного документа (декларации, сертификата) включает несколько этапов:
- необходимо определить, под действие каких директив (директивы) попадает ваша продукция.
Если таковые отсутствуют, на подобные товары знак соответствия ЕС не наносится.
Это не освобождает производителя от соблюдения рекомендаций, изложенных в «новом» и «глобальном» подходах (директива 2001/195/ЕС).
-
с помощью консультации наших специалистов определить, существуют ли определённые решения, признанные ЕС едиными для конкретного продукта;
-
определить, согласно какой из существующих схем будет осуществляться оценка (соответствующие модули задаются решением 93/465/ЕЭС);
-
если на этапе тестирования выявлены позиции, по которым продукция не отвечает существующим аспектам безопасности, следует выполнить корректирующие операции.
На производителя возлагается:
-
обязанность заблаговременного выяснения наличия специальных требований в национальной нормативной базы страны, в которую планируется поставлять товар, по его утилизации, упаковке, маркировке;
-
составление специального технического файла, содержание которого может отличаться (в зависимости от используемой Директивы), который хранится 10 лет с момента реализации на рынке последнего изделия данного типа;
-
заполнение Декларации по форме ЕС, с указанием в ней всех Директив, под положения которых попадает декларируемая продукция, перечислением согласованных норм, действующих в ЕС, имеющихся сертификатов и протоколов испытаний;
-
после получения сертификационного документа, выполнить маркировку продукции знаком ЕС.